WIR VERBINEN MENSCHEN UND ARBEIT

Unser Kunde steht im Dienste der Healthcare-Industrie und hat sich in über 75 Jahren als qualitätsbewusster, vertrauenswürdiger und innovativer Verpackungspartner einen hervorragenden Namen im Bereich kompletter Verpackungslösungen für die Pharmaindustrie sowie auf dem Spezialgebiet der klinischen Prüfmuster aufgebaut.

Art der Arbeit

  • Freigabe von Verpackungslinien zur Produktion (Produktionsfreigaben)
  • Freigabe von Packmitteln nach der Wareneingangsprüfung
  • Endfreigabe von Produkten im Auftrag der Fachtechnisch verantwortlichen Person
  • Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen
  • Überwachen und Koordinieren von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
  • Durchführung von Temperatur-Mappings
  • Bearbeitung von Changes, Abweichungen, Reklamationen und CAPAs
  • Vertretung des Aufgabenbereichs gegenüber Kunden sowie bei Inspektionen und Audits
  • Erstellung von PQRs (Product Quality Reports)
  • Erstellung von kundenspezifischen SOPs
  • Mitarbeit in internen sowie Kundenprojekten

Ihre Qualifikationen:

  • Hochschulabschluss als Chemiker, Pharmazeut, Chemieingenieur, Pharmatechniker oder vergleichbares Fachgebiet
  • Mehrjährige Erfahrung im regulatorischen Umfeld sowie in der Qualitätssicherung
  • Erfahrung mit Aufsichtsbehörden (Swissmedic, FDA, etc.)
  • Gute PC Kenntnisse (Office, Navision)
  • Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
  • Regelmässige Weiterbildung im Bereich Qualitätssicherung / GMP / Arzneimittelrecht

Konnten wir Ihr Interesse wecken? Wenn ja, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Arbeitsort
3400 Burgdorf
Beginn der Beschäftigung
nach Absprache
Dauer der Beschäftigung
Fest
Kontakt

Unipersonal AG
Cyril Blaser
cyril.blaser@unipersonalag.ch
+41 34 552 20 25
http://www.unipersonalag.ch

Bewerbung

Bewerbungen bitte nur im PDF Format. (Max. 5mb)
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